資料文獻
26 2021-02

促生長素抑制素類似物201-995對高身高男孩的治療—對最終身高的作用

前言 高劑量的性類固醇仍然是高身高男孩的常規(guī)治療方法。但長期效果難以估價而仍然不清。治療窗口限于青春期,如果在更早年齡上開始治療效果最好。但仍存在不引起早熟或青春期過早而降低生長的治療需求。促生

26 2021-02

青少年活體年齡推測的程序、方法與標準

青少年活體年齡推測是法醫(yī)學鑒定人按照法律程序,運用專門知識對訴訟涉及的年齡問題進行判斷并提供鑒定意見的活動。由于不同遺傳和環(huán)境因素的影響,青少年生長發(fā)育程度具有非常大的個體差異,所以需要依據(jù)生

22 2021-02

芳香化酶抑制劑在兒童青少年的應用:最新進展

前言 芳香化酶抑制劑是對雌性激素反應的乳腺癌和延長生命的輔助治療手段。在兒童青少年的使用仍然有限,并且它的應用尚未被批準。但是,芳香化酶抑制劑用于治療男女孩促性腺激素依賴性性早熟、男孩矮身高和男

22 2021-02

IGF-I生成試驗的再討論:GH敏感性的標志

GH缺乏(GH deficiency, GHD)或GH不敏感性(GH insensitivity, GHI)病人的血清IGF-I、IGF-結合蛋白-3(IGFBP-3)和酸性不穩(wěn)定單位(aci

22 2021-02

GH受體外顯子-3缺失多態(tài)性對GH缺乏和非缺乏矮身高兒童基線身高和GH治療生長反應的影響

前言 重組人GH治療矮身高兒童的目的是增加兒童期和青春期的生長,因而增加成年身高。已經(jīng)批準對GH缺乏(GHD)引起矮身高兒童進行rhGH治療,最近又批準了特納綜合癥、長期腎衰竭、普拉德-威利綜合

20 2021-02

中樞性性早熟女孩停止抑制促性腺激素治療后的生長形式和最終身高

前言 由于特發(fā)性中樞性性早熟過早的性類固醇激素暴露,引起骺生長板較早融合而損害最終身高(FHt)。近些年的許多研究中,發(fā)現(xiàn)GnRH激動劑(GnRHa)治療保護了迅速進行性中樞性性早熟(CPP,8

20 2021-02

在促性腺激素釋放激素類似物(GnRH)治療性早熟過程中生長的決定因素

前言 性早熟(PP)女孩雌性激素水平升高加速了線性生長和骨成熟,損害最終身高。GnRHa治療能夠有效地中止青春期發(fā)育而改善成年身高。但是,在某些受試者,GnRHa治療不能合理地正常化生長速度,而

20 2021-02

未治療的體質(zhì)性生長和青春期延遲男孩的最終身高

在兒科門診經(jīng)常見到因體質(zhì)性生長和青春期延遲所致的矮身高,雖然是正常發(fā)育的極端而不是一種臨床疾病,但仍然可能引起相當多的臨床問題。盡管診斷的解釋和有未來正常生長并最終達到正常成年身高的希望,仍然

19 2021-01

青春期骨齡的變化

如果使用正確的標準并認識到其準確性限度,骨齡是一種有價值的診斷方法。對于英國兒童,TW法最適用,因為普遍使用的Pyle et al.方法是一種接近但不適合于英國人群的標準。有時需要以每年的間隔

19 2021-01

基于胎兒生長潛力的小于孕齡兒新定義

前言 對于胎兒和嬰兒出生前和出生后保健護理,有必要鑒別小于孕齡兒。SGA經(jīng)常表現(xiàn)為胎盤的疾病,并可能在先兆子癇、早產(chǎn)、胎盤早剝、分娩并發(fā)癥或死產(chǎn)臨床表現(xiàn)前出現(xiàn)。出生后,SGA與新生兒發(fā)病率和死亡